물리적 구조에서 근거 있는 질량 대 전하비 측정까지 순서대로 진행합니다. 각 실험에는 목표, 가정, 제어 항목, 절차, 측정 표와 해석 질문이 포함됩니다.
01 / 구조 및 동역학장치 이해하기
각 단계를 식별하고 장치 형상과 모델 가정을 구분하십시오.
02 / 구조 및 동역학전위에서 얻는 에너지
가속 전압과 이온 운동 에너지의 관계를 측정하십시오.
03 / 구조 및 동역학자기장은 휘게 하지만 일은 하지 않음
원운동, 반지름, 운동 에너지 보존을 검증하십시오.
04 / 구조 및 동역학전하를 반전하고 힘 예측
벡터곱과 전하 부호를 사용하여 빔 편향을 예측하십시오.
05 / 선택 및 보정속도 선택기 조정
투과 속도 대역과 설계 조건을 벗어난 경우의 제외를 측정하십시오.
06 / 선택 및 보정자기 분석기 보정
검출기 위치에서 m/|q|를 구하고 비이상적 장에 의한 변화를 정량화하십시오.
07 / 질량 및 전하 구별네온 동위원소 분리
동위원소를 분리하고 측정 존재비를 이온원 조성과 비교하십시오.
08 / 질량 및 전하 구별미지의 질량 대 전하비 측정
모델링된 장치 측정값만 사용하여 미지의 m/|q|를 추론하십시오.
09 / 질량 및 전하 구별등속은 같은 에너지가 아님
반지름과 질량의 두 가지 관계를 혼동하지 않고 비교하십시오.
10 / 성능 및 불확도처리량과 분해능
슬릿 수용 범위와 피크 폭 사이의 절충 관계를 조사하십시오.
11 / 성능 및 불확도검출기 응답과 반복성
검출기 확장, 무작위 샘플링, 수치적 반복성을 구분하십시오.
12 / 성능 및 불확도아무것도 검출하지 못하는 장치 진단
물리 진단을 사용하여 의미 있는 고장 조건을 구분하십시오.
목표
각 단계를 식별하고 장치 형상과 모델 가정을 구분하십시오.
이온원 → 가속 → 선택기 → 분석기 → 검출기
가정
기계 치수는 독자적인 교육용 설계를 나타냅니다. 전극, 개구, 진공 벽은 입자 충돌과 동일한 SI 형상에 연결됩니다.
제어 가능한 변수
보기 모드, 클리핑 평면 방향과 위치, 부품 단독 표시.
측정 절차
- 내부를 선택한 다음 레이블이나 부품 목록에서 이온원, 선택기, 분석기, 검출기를 선택하십시오.
- X선 보기를 사용하여 투명도를 각각 설정하십시오. 단면에서 종단 또는 횡단 클리핑 평면을 이동하십시오.
- 분해 보기를 열면 실험이 일시정지됩니다. 재개하기 전에 내부 보기로 복원하십시오.
- 빔 평면 보기에서 자를 사용하여 선택기 길이와 분석기 개구를 측정하십시오.
예상 관계
시각적 변경은 입자 수지나 획득된 이벤트 위치를 바꾸어서는 안 됩니다.
해석 질문
- 여자 코일이 진공 궤적 밖에 있는 이유는 무엇입니까?
- 이온원의 어떤 과정이 형상으로 표현되고 어떤 과정이 단순화됩니까?
데이터 표
component · dimension_m · physical_role · simplified_process
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 네온 · 등속 분리. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
가속 전압과 이온 운동 에너지의 관계를 측정하십시오.
ΔK = q(φin − φout); v² = 2|q|U/m
가정
단일 전하 이온을 사용하며 평균 초기 운동 에너지의 기본값은 0.2 eV입니다. 이온원의 축 방향 전위는 구간별 선형입니다. 이상적 관계를 확인하려면 초기 에너지를 0으로 설정하십시오.
제어 가능한 변수
가속 전압, 초기 에너지, 전하 상태.
측정 절차
- ²⁰Ne만을 선택하고 이온원에서 초기 에너지를 0 eV로 설정하십시오.
- 400, 600, 840, 1,200 V에서 실행하며 각 획득을 기록하십시오.
- 이온원에서 이온 하나를 추적하며 가속 전극 전후의 운동 에너지를 비교하십시오.
- 실행 표를 내보내고 v² 또는 검출 시 운동 에너지를 U와 비교하십시오.
예상 관계
단위 전하당 일은 전위 강하와 같습니다. 동일한 전압에서 질량이 다르면 속력도 다릅니다.
해석 질문
- 선택기를 비활성화한 보정에 r²가 포함되는 이유는 무엇입니까?
- 가속 전압을 반전하면 무엇이 달라집니까?
데이터 표
U_V · charge_e · kinetic_eV · speed_m_s · measured_radius_m
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 일정 에너지 · 선택기 비활성화. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
원운동, 반지름, 운동 에너지 보존을 검증하십시오.
r = mv⊥/(|q|Bₐ); Fᵦ · v = 0
가정
균일한 이상적 분석기 장, 수직 입사, 비상대론적 무충돌 이온을 가정하며 분석기에는 전기장이 없습니다.
제어 가능한 변수
분석기 장, 주입 속도, 시간 간격.
측정 절차
- 이온 하나를 방출하고 빔 평면을 선택한 다음 보기에서 해석적 기준을 활성화하십시오.
- 벡터 화살표를 활성화하고 이온이 분석기 안에 있을 때 Fᵦ와 v를 살펴보십시오.
- Bₐ를 0.12, 0.18, 0.24 T로 변경하십시오. 각 장 값마다 새로운 정상 상태 실행이 시작됩니다.
- 검증 모음을 실행하여 반지름, 통과 시간, 자기장에서 100주기 동안의 에너지 드리프트를 비교하십시오.
예상 관계
r은 v에 비례하고 |Bₐ|에 반비례합니다. 자기장만 있을 때 운동 에너지는 일정합니다.
해석 질문
- 힘이 속력을 바꾸지 않고 방향만 바꾸는 이유는 무엇입니까?
- B에 평행한 0이 아닌 속도는 운동을 어떻게 바꿉니까?
데이터 표
B_T · speed_m_s · radius_m · kinetic_eV · transit_s
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 단일 이온 자기 벤치마크. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
벡터곱과 전하 부호를 사용하여 빔 편향을 예측하십시오.
F = q(E + v × B)
가정
부호를 선택하는 이온원은 합성 시험 전하 샌드박스이며 화학적 이온 생성 과정을 재현한다고 주장하지 않습니다. 검출기는 −y 쪽에 유지됩니다.
제어 가능한 변수
전하 부호, 선택기 장 부호, 분석기 장 부호, 평행 속도.
측정 절차
- 양전하 궤도와 검출기 충돌을 관찰하십시오.
- 전하를 −1로 설정하십시오. 국소 힘과 실제 벽 교차 사유를 사용하여 발생한 손실을 설명하십시오.
- Bₐ도 반전하십시오. 휘어지는 방향이 기존 검출기 쪽으로 돌아옵니다.
- +5,000 m/s의 평행 속도를 추가하고 z 운동을 살펴보십시오. 천장에 도달한 입자는 손실됩니다.
예상 관계
q의 부호를 바꾸면 전기력과 자기력이 모두 반전됩니다. 평행 속도 성분은 절대 버리지 않습니다.
해석 질문
- E/B 선택이 여전히 벡터 조건인 이유는 무엇입니까?
- 이온원 전압 극성이 고정된 상태에서 전하를 반전하면 정전기적 에너지 증가의 부호도 반전됩니까?
데이터 표
charge_e · Bs_T · Ba_T · vz_m_s · fate · impact_y_m
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 양·음 시험 전하 샌드박스. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
투과 속도 대역과 설계 조건을 벗어난 경우의 제외를 측정하십시오.
E + v × Bₛ = 0; v₀ = E/Bₛ
가정
이상적인 교차장, 유한한 개구와 전극을 사용합니다. 주입 속도는 지정되며 장 설정이 변경되어도 자동으로 바뀌지 않습니다.
제어 가능한 변수
선택기 전압, 선택기 자기장, 빔 속도, 슬릿 폭.
측정 절차
- 표시된 E/Bₛ 목표 속도와 독립적으로 입력한 빔 속도를 확인하십시오.
- 선택기 전압을 240~300 V로 스윕하고 투과 수와 검출 수를 기록하십시오.
- 설계 조건을 벗어난 이온이 전극이나 슬릿에 충돌할 때까지 추적하십시오.
- 슬릿 폭을 늘리고 반복하십시오. 처리량과 투과 속도 퍼짐을 비교하십시오.
예상 관계
힘의 평형 조건 근처에서 투과가 최대가 되지만 개구 수용 범위 때문에 유한한 폭을 가집니다.
해석 질문
- 입사한 뒤 모든 입자의 속도를 E/B로 설정하는 것이 잘못된 이유는 무엇입니까?
- 검출기에 도달하기 전에 빔의 조정 불량을 드러내는 측정은 무엇입니까?
데이터 표
selector_V · E_V_m · Bs_T · target_v_m_s · transmitted · detected
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 네온 · 등속 분리. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
검출기 위치에서 m/|q|를 구하고 비이상적 장에 의한 변화를 정량화하십시오.
m/|q| = BₐBₛr/E; r ≈ |ydet|/2
가정
해석적 보정은 좁게 선택한 명목상 180° 빔에만 유효합니다. 유한 형상에서는 측정한 합성 기준 표준과 보간을 사용하십시오.
제어 가능한 변수
분석기 장, 장 충실도, 보정 설정.
측정 절차
- 퍼짐이 없는 기준 실행을 획득하고 측정 검출기 위치를 기록하십시오.
- 입자 식별 필드를 읽지 않고 r과 m/|q|를 계산하십시오.
- 유한 형상을 불러오십시오. 획득에서 표준 보정을 실행한 뒤 새로 획득하십시오.
- 지원되는 보정 범위를 확인하십시오. 범위 밖의 점은 외삽하거나 허구의 질량을 부여하지 않습니다.
예상 관계
이상적 질량 축은 형상과 장에서 얻습니다. 유한장 질량 축은 실제 기준 충돌에 기반한 경험적 대응 관계입니다.
해석 질문
- 형상이나 장을 변경한 뒤 보정을 무효화해야 하는 이유는 무엇입니까?
- 식별 레이블이 붙은 색상 궤적이 질량 측정에 해당하지 않는 이유는 무엇입니까?
데이터 표
reference_mz · impact_y_m · recovered_mz · error_percent
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 단일 이온 자기 벤치마크. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
동위원소를 분리하고 측정 존재비를 이온원 조성과 비교하십시오.
등속에서 r ∝ m/|q|
가정
NIST 중성 원자 질량에서 전자 질량의 z배를 빼서 보정합니다. 이온화 결합 에너지에 따른 질량 보정은 생략합니다. 자연 존재비는 대기 중 네온에 적용됩니다.
제어 가능한 변수
이온원 혼합물, 획득 시간, 검출기 효율과 분해능.
측정 절차
- 자연 네온을 획득하십시오. ²¹Ne 비율은 0.27%에 불과하므로 짧은 실행에서는 나타나지 않을 수 있습니다.
- 동일 비율로 전환하여 세 위치를 모두 확인한 뒤 자연 조성으로 돌아가십시오.
- 검출기 위치와 질량 스펙트럼 탭을 사용하십시오. 개별 검출 이벤트를 내보내십시오.
- 개구 수용 범위와 검출 효율을 고려한 후에만 피크 면적을 비교하십시오.
예상 관계
피크 위치는 m/|q|에 따라 달라집니다. 측정 피크 비율은 투과, 유한 표본 크기, 검출기 응답에도 영향을 받습니다.
해석 질문
- 입력된 희귀 동위원소가 반드시 눈에 보이는 피크를 만드는 것은 아닌 이유가 무엇입니까?
- 이온원 비율을 측정 스펙트럼으로 직접 그려서는 안 되는 이유는 무엇입니까?
데이터 표
peak_mz · raw_counts · peak_fraction · total_detected · resolution_u_e
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 네온 · 자연 존재비. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
모델링된 장치 측정값만 사용하여 미지의 m/|q|를 추론하십시오.
m/|q| = Bₐr/v₀
가정
좁고 이상적인 속도 선택 빔을 사용합니다. 학생용 표시에는 시뮬레이션 참값이 숨겨집니다. 장치는 m/|q|를 측정하며 질량과 전하를 독립적으로 측정하지 않습니다.
제어 가능한 변수
분석기 장, 슬릿 폭, 검출기 분해능.
측정 절차
- 미지의 빔을 획득한 뒤 피크 위치를 측정하십시오.
- 검출기 좌표와 장치 설정에서 m/|q|를 추론하십시오.
- 빔이 계속 센서에 도달하는 다른 분석기 장에서 반복하십시오.
- 실행 표를 사용하여 평균, 불확도 추정값, 추론의 가정을 보고하십시오.
예상 관계
적절한 정상 상태 장 설정들에서 추론한 m/|q|는 일관되어야 합니다.
해석 질문
- 질량과 전하가 모두 두 배인 이온이 같은 피크에 나타날 수 있습니까?
- 질량만 추론하려면 어떤 추가 정보가 필요합니까?
데이터 표
Ba_T · peak_y_m · inferred_mz · sigma_mz · count
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 미지의 X 식별. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
반지름과 질량의 두 가지 관계를 혼동하지 않고 비교하십시오.
같은 v: r ∝ m/|q|; 같은 U: r² ∝ m/|q|
가정
이상적 빔 모드는 속력을 지정하고 물리적 이온원은 퍼텐셜 에너지를 공급합니다. 일정 에너지 모드에서 선택기는 전기적으로는 작동하지 않지만 형상은 존재합니다.
제어 가능한 변수
작동 모드, 가속 전압, 동위원소 혼합물, 선택기 설정.
측정 절차
- 등속 네온 혼합물을 획득하고 검출기에서의 분리 간격을 기록하십시오.
- 분석기 장을 유지한 채 선택기 꺼짐 · 일정 에너지를 불러오십시오.
- 선택기의 두 장이 실제로 0이고 개구는 남아 있음을 관찰하십시오.
- 분리 간격을 비교하고 각 준비 조건에 적합한 보정을 사용하십시오.
예상 관계
준비 조건이 다르면 반지름의 비례 관계와 유효한 질량 보정도 달라집니다.
해석 질문
- 840 V로 가속된 서로 다른 질량의 이온이 같은 속력을 갖지 않는 이유는 무엇입니까?
- 속력이 같도록 지정한 빔에 일정 에너지 공식을 적용하면 무엇이 잘못됩니까?
데이터 표
mode · U_V · selected_v_m_s · peak_y_m · inferred_mz
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 네온 · 등속 분리. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
슬릿 수용 범위와 피크 폭 사이의 절충 관계를 조사하십시오.
R = (m/|q|)peak / FWHM
가정
FWHM은 세 빈 [0.2,0.6,0.2]으로 평활화한 계수 히스토그램에서 구합니다. 두 빈보다 좁은 피크는 허위의 높은 정밀도를 부여하지 않고 빈 폭 제한으로 표시합니다.
제어 가능한 변수
슬릿 폭, 발산각, 위치 퍼짐, 에너지 퍼짐.
측정 절차
- 위치 퍼짐을 0.5 mm로, 발산각을 0.5 mrad로 늘리십시오.
- 장과 이온원 설정을 고정한 채 슬릿 폭을 0.2~4 mm로 스윕하십시오.
- 투과, 검출 비율, 피크 위치, 측정 FWHM을 기록하십시오.
- 피크가 겹치거나 샘플링이 부족하여 분해능 주장을 신뢰할 수 없게 되는 설정을 찾으십시오.
예상 관계
넓은 슬릿은 대체로 처리량을 높이지만 더 넓은 위상 공간 분포를 받아들입니다. 측정된 절충 관계는 이벤트에서 도출해야 합니다.
해석 질문
- 계수율이 높을수록 항상 더 나은 질량 측정이 됩니까?
- 히스토그램 빈 폭이 겉보기 분해능을 결정하는 경우는 언제입니까?
데이터 표
slit_mm · emitted · detected · transmission · peak_mz · FWHM · R
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 네온 · 등속 분리. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
검출기 확장, 무작위 샘플링, 수치적 반복성을 구분하십시오.
σy,total² ≈ σy,beam² + σy,detector² + pitch²/12
가정
독립적인 가우스 위치 잡음, 유한한 전자 분할, 독립적인 베르누이 검출 효율을 사용합니다. 가우스 관계는 형태가 양호한 고립 피크에 대한 근사입니다.
제어 가능한 변수
위치 응답 σ, 분할, 효율, 시드, 시간.
측정 절차
- 발생률과 시간을 늘려 기준 이벤트를 200개 이상 얻으십시오.
- 검출기 σ를 0, 0.1, 0.3, 1 mm로 비교하고 측정 폭을 기록하십시오.
- 구성을 내보내고 같은 시드로 반복하십시오. 이벤트 위치가 동일해야 합니다.
- 카메라, 표시 입자 비율, 재생 속도만 변경하십시오. 실제 시계 시간이 아니라 동일한 물리 시간에서 결과를 비교하십시오.
예상 관계
시각 설정은 물리 커널에 들어가지 않습니다. 난수 시드를 바꾸면 표본 실현이 달라지며 같은 시드로 반복하면 재현됩니다.
해석 질문
- 원시 계수가 보정된 아날로그 검출기 전류가 아닌 이유는 무엇입니까?
- 수치 수렴을 검출기 분해능과 별도로 확인해야 하는 이유는 무엇입니까?
데이터 표
seed · sigma_detector_mm · segments · efficiency · sigma_y_m · detected
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 단일 이온 자기 벤치마크. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
목표
물리 진단을 사용하여 의미 있는 고장 조건을 구분하십시오.
방출 = 활성 + 검출 + 제외 + 손실 + 미검출 + 종료
가정
손실은 선분 교차 또는 명시적으로 지정한 모델 종료 조건에 의해 발생합니다. 진공 준비 완료는 인터록이며 기체 충돌 과정의 시뮬레이션이 아닙니다.
제어 가능한 변수
차단된 입구, 개구 정렬, 이온원 상태, 극성, 장 세기.
측정 절차
- 입구 개구를 닫으십시오. 어떤 이온도 터널링하여 통과할 수 없음을 관찰하십시오.
- 개구를 복원하고 선택기 출구 슬릿을 4 mm 이동한 뒤 손실 사유를 확인하십시오.
- Bₐ를 비활성화하고 허구의 검출기 이벤트 대신 챔버 벽까지 이온을 추적하십시오.
- 획득에서 전체 수지 표를 확인하십시오. 필라멘트나 시료 주입구를 끄고 무방출과 빔 제외를 구분하십시오.
예상 관계
빈 스펙트럼은 이온원 부재, 제외, 챔버 차단, 센서 수용 범위 또는 검출기 비효율 때문에 발생할 수 있습니다. 계수로 이를 구분합니다.
해석 질문
- 막힌 슬릿과 비효율적인 검출기를 어떻게 구분하겠습니까?
- 일반적인 ‘잘못된 설정’ 메시지가 적절한 과학적 설명이 아닌 이유는 무엇입니까?
데이터 표
fault · emitted · active · rejected · lost · detected · reason
관찰 기록
정상 상태 획득 후마다 실행 기록을 사용하십시오. 검출기 이벤트와 측정 요약 데이터는 별도로 내보낼 수 있습니다.
권장 시작 구성: 전체 이온원 · ²⁰Ne 조정. 불러오면 현재 획득은 지워지지만 기록된 실행 표는 유지됩니다.
Ion Lab은 독자적으로 설계한 교육용 베인브리지 장치이며 특정 상용 질량 분석기의 복제품이 아닙니다. 살펴볼 수 있는 하드웨어, 국소 로렌츠 힘, 측정한 검출기 이벤트를 연결하는 것이 목적입니다. 데이터 출처를 명시한 경우를 제외한 모든 형상 치수는 설계 가정입니다.
모델 범위. 정상 상태의 정적 장에서 비상대론적이고 희박한 무충돌 입자선을 다룹니다. 공간 전하, 잔류 기체 산란, 자기 이력이나 포화, 양자 이온화, 화학적 단편화, 증폭기 임펄스 응답, 자기 설정 변경에 따른 유도를 모델링한다고 주장하지 않습니다.
좌표 및 치수
장면 단위 1은 1미터입니다. 오른손 좌표계에서 +x는 입사 빔 방향, +y는 선택기의 양의 전기장 방향, +z는 자극 간극을 통과하는 방향입니다. +Bz에서 +x로 움직이는 양이온의 v × B는 −y를 향합니다. 이온 평면은 z = 0입니다. 검출면은 궤도가 돌아오는 쪽의 x = 0에 있습니다.
| 조립체 | SI 형상 |
|---|
| 이온 생성 / 가속 | x = −0.520 m이며 추출은 −0.485 m, 가속은 −0.365 m에서 끝납니다. |
| 속도 선택기 | x ∈ [−0.300, −0.110] m이며 기본 극판 간격은 25 mm, z 방향 극판 폭은 32 mm입니다. |
| 슬릿 | x = −0.345, −0.305, −0.105, −0.012 m이며 두께는 1 mm, z 방향 유효 높이는 14 mm이고 y 방향 폭은 조절 가능합니다. |
| 분석기 이상장 | x ∈ [0, 0.270] m, y ∈ [−0.455, 0.025] m이며 자극 간극은 50 mm입니다. |
| 분석 진공 챔버 | 내부는 x = 0.280 m, −0.465 ≤ y ≤ 0.035 m까지이며 z 방향 유효 높이는 38 mm입니다. |
| 검출기 | x = 0, −0.445 ≤ y ≤ −0.035 m이며 z 방향 활성 높이는 24 mm입니다. 기본 전자 세그먼트 수는 4,096개입니다. |
두 이온원 준비 조건, 두 보정
전체 이온원: x = −0.520 m의 매개변수화한 이온 생성 층에서 동위원소, 횡방향 위치, 방향, 초기 운동 에너지를 샘플링합니다. 기체 주입구와 필라멘트가 생성을 제어합니다. 이온원 발생률은 모델링된 이온화 후 이온 발생률이며 계산된 전자 충격 단면적이 아닙니다. 방출 시각은 1/rate 간격으로 일정합니다. 동위원소는 범주형 분포에서 독립적으로 샘플링하고 y/z 좌표와 각도 기울기는 가우스 분포를 따르며 전하 상태는 실행마다 고정됩니다. 시간적 샷 잡음 전류는 모델링하지 않습니다. 이온원 전위의 12%는 35 mm 구간에서, 88%는 다음 120 mm 구간에서 떨어집니다. 두 장을 모두 적분하므로 가속은 부호가 있는 qE에 따라 달라집니다.
이상적 주입 빔: 이온은 x = −0.351 m에서 지정된 속력과 가우스 횡방향 퍼짐으로 시작합니다. 상류 이온원 하드웨어는 검사용으로 존재하지만 명시적으로 우회합니다. 이 모드는 이온화를 시뮬레이션한다고 주장하지 않습니다. 양·음 샌드박스도 지정된 합성 빔입니다.
일정 에너지 모드: 이온원은 활성 상태를 유지하고 선택기의 두 장 기여는 0입니다. 전극과 개구는 계속 입자를 차단합니다. 초기 에너지가 무시할 만큼 작을 때 올바른 보정은 m/|q| = Bₐ²r²/(2U)이며 등속 관계가 아닙니다.
dx/dt = v · m dv/dt = q(E + v × B)
유도 및 가정
정전기적 일로부터 ΔK = q(φin − φout)를 얻습니다. 초기 에너지가 무시할 만큼 작고 가속 에너지 증가가 |q|U이면 v = √(2|q|U/m)입니다. 교차장은 E + v × Bₛ = 0일 때 편향되지 않는 방향을 선택하며 기준 직교 배치에서는 v₀ = E/Bₛ입니다. 수직 자기력 |q|v⊥Bₐ를 mv⊥²/r와 같게 두면 r = mv⊥/(|q|Bₐ)를 얻습니다. 명목상 반원에서 검출기 변위는 |y| = 2r입니다. 따라서 선택 속도에서 m/|q| = BₐBₛr/E이며 가속 에너지가 고정되면 v²를 대입하여 m/|q| = Bₐ²r²/(2U)를 얻습니다. 유한한 입사 위치, 발산, 넓은 수용 범위, 프린지장은 정확한 반원 추론을 무효화합니다.
이상장 및 유한 형상 장 모델
이상장: 경계가 급격한 균일장 영역은 교과서적 벤치마크에 적합합니다. 이온원은 축 방향 구간별 선형 전위를 사용합니다. 선택기는 작동 간극 안에서 균일한 Ey = Vs/d와 Bz = Bₛ를 가지며 분석기는 균일한 Bz = Bₐ를 가집니다. 이러한 절단된 장 영역은 이상화이며 선택기의 급격한 경계는 전역 정전기 경계값 문제의 해가 아닙니다.
유한 형상: 선택기 전기장은 균일하게 대전된 두 유한 직사각형 시트의 정확한 쿨롱 면적분에서 구하며 두 표면 중심 사이의 전위차가 선택 전압이 되도록 크기를 조정합니다. 자기장은 쌍으로 된 유한 등가 자극 시트의 정확한 자유 공간 적분이며 각각 자체 자석 중심의 장으로 정규화합니다. 횡방향 성분과 프린지 성분을 포함하여 각 기여를 중첩합니다. 이는 물리적으로 정의한 유한 원천 대체 모델입니다. 전하 시트는 등전위 도체로 풀어낸 것이 아니며 자극 시트도 비선형 철이나 요크의 해가 아닙니다. 이온원 가속은 동일한 축약 1D 모델을 유지합니다. 임의의 시각적 감쇠는 사용하지 않습니다.
적분기, 화살표, 장선, 크기 맵, 수치 프로브, 텔레메트리는 모두 같은 Fields.at(x,y,z) 함수를 조회합니다. 장선은 정적 벡터장의 수치 적분 곡선이며 물질로 된 선이나 전파하는 전자기파가 아닙니다. 화살표 길이는 가시성을 위해 정규화하며 단면 맵은 z = 0에서 샘플링합니다.
적분기, 경계, 결정론적 시간 관리
동기화된 2차 드리프트–Boris 회전–드리프트 방법은 x와 v를 같은 물리 시각에 유지합니다. 드리프트 중점에서 절반의 전기 충격량, 직교 Cayley 자기 회전, 두 번째 절반의 전기 충격량을 적용합니다. 따라서 리프프로그의 반 단계 속도를 전체 단계 위치와 혼용하지 않습니다. 균일 자기 회전은 부동소수점 반올림 오차를 제외하고 운동 에너지를 보존합니다.
획득 시계는 렌더링과 독립적으로 정확한 50 ns 단위로 진행합니다. 각 입자의 하위 단계는 기본적으로 최대 2 ns이며 국소 사이클로트론 회전은 0.005라디안, 이동 거리는 0.2 mm를 넘지 않습니다. 진행 방향의 이상장 경계에서 단계를 세분화합니다. 모든 후보 경로 선분을 슬릿, 전극, 천장, 벽 경계와 검사하여 가장 이른 교차를 사용합니다. 하위 단계 사이의 곡선 운동은 현으로 근사하며 실행 가능한 수렴 테스트가 그 오차를 기록합니다. 검출 상태 보간은 작은 추가 근사이며 100주기 에너지 벤치마크가 아닙니다.
각 이온과 검출기 응답에 대해 난수 스트림을 독립적인 시드로 초기화합니다. 표시 여부는 물리 난수를 소비하지 않습니다. 획득 시간은 방출을 제어하며 이미 방출된 이온은 끝까지 진행하도록 합니다. 개별 관측 한계인 80 µs는 조용히 버리지 않고 종료로 명시적으로 집계합니다. 재현성은 개발용 Node와 브라우저 환경에서 테스트합니다. 엔진 간 초월함수는 부동소수점의 마지막 비트에서 차이가 날 수 있습니다.
검출기가 측정하는 것
적분 궤적이 y/z 수용 범위 안에서 활성 복귀면을 통과할 때만 계수가 생성됩니다. 베르누이 시행으로 검출 효율을 구현하고 가우스 위치 잡음에는 명시된 σ를 사용하며 측정 y 좌표를 전자 세그먼트에 할당합니다. 범위 밖 판독값은 경계로 제한하지 않고 미검출로 집계합니다. σ가 0이고 세그먼트가 16,384개인 검증 설정은 연속 위치 판독을 명시적으로 활성화합니다. 나머지 설정은 모두 양자화를 사용합니다.
모든 이벤트의 가중치는 1입니다. 원시 계수는 몬테카를로 이온 이벤트이며 연속 아날로그 신호의 시뮬레이션이 아닙니다. 이온원 발생률을 바꾸면 방출 이온 수가 달라지고 표시 입자 비율을 바꾸면 그려지는 것만 달라집니다. 미리 정의한 동위원소 피크, 입자종으로 결정한 질량 축, 추가한 장식용 잡음, 강제한 존재비는 없습니다.
이상적 질량 축은 검출기 위치와 작동 설정만 사용합니다. 유한 형상에서는 알려진 합성 표준이 단조 실측 보정을 만들 때까지 사용할 수 없습니다. 선형 보간은 측정 범위 안에서만 허용하며 외삽은 하지 않습니다. 보정에는 동일한 장·형상 설정의 퍼짐 없는 빔을 사용하므로 넓은 미지의 빔에는 보정으로 제거되지 않는 편향과 확장이 있을 수 있습니다. 교차 검증 테스트는 검증용으로 보류한 기준의 오차를 보고하며 이는 실험적 소급성이 아닙니다.
통계, 피크 폭, 불확도
투과는 방출 이온 중 선택기 출구 수용 평면을 통과한 비율입니다. 이는 누적 부분집합이며 추가적인 최종 분류가 아닙니다. 전체 검출 효율은 검출/방출입니다. 수지는 방출 − 활성 − 검출 − 제외 − 손실 − 미검출 − 종료이며 0이어야 합니다.
피크 검출은 측정 히스토그램을 사용하며 국소 최댓값과 반높이 교차점에만 세 빈 평활화 커널 [0.2, 0.6, 0.2]을 적용합니다. 차트 자체는 평활화하지 않은 계수를 표시합니다. 보고되는 FWHM과 분해능은 히스토그램 추정값이며 폭이 두 빈 미만인 피크는 빈 폭 제한으로 표시합니다. 전체 평균과 표본 표준편차는 개별 동위원소 피크의 통계가 아닙니다. 드물거나 겹치는 피크는 유용한 FWHM을 제공하지 못할 수 있습니다. 이온원과 검출기 분포는 가우스 표준편차를 사용하며 주입 에너지는 양수를 유지하도록 절단합니다. 물리적 이온원 모드에서 에너지 퍼짐 백분율은 초기 이온원 에너지에 적용되며 가속 전압에 강제한 퍼짐이 아닙니다. 통계적 표준오차는 표본 σ/√N이며 장 설정 불확도와 보정 계통 불확도는 제외합니다. 혼합물에서는 개별 피크가 아니라 전체 분포를 나타냅니다. 넓은 빔에서도 계통적으로 편향된 평균 주변의 표준오차는 매우 작을 수 있습니다.
시각화 및 검사
부품 기준 치수는 작동 개구, 활성 면 또는 명명된 하위 조립체를 나타내며 반드시 전체 기계 외형을 뜻하지는 않습니다. 장치는 독자적인 절차적 솔리드 형상을 사용하고 포함된 LabGL WebGL 2 마이크로 렌더러로 렌더링합니다. 금속, 구리, 세라믹 외관은 설명용 재질 셰이딩이며 측정된 광학 상수가 아닙니다. 외관, 내부, 독립 X선 투명도, 대화형 x/y/z 클리핑, 분해, 부품 초점, 정사영/원근, 입자 추적 보기를 제공합니다. 분해 보기는 이동된 기구를 조립된 물리 상태로 나타내지 않도록 실험을 일시정지하고 궤적을 숨깁니다. 단면 모서리는 강조하지만 물리적 X선 영상을 모델링한다고 주장하지 않습니다.
이온은 확대 마커로 렌더링하고 벡터 길이는 정규화하며 궤적에는 제한된 이력 버퍼를 사용하고 물리 시간은 크게 느리게 재생합니다. 재생 속도는 목표 최댓값입니다. 렌더링 부하로 실제 시간상 표시가 느려져도 수치 간격은 변하지 않습니다. 항상 보이는 선택 이온은 시각 밀도 필터에서 제외됩니다. 이러한 시각화 보조는 입자 특성, SI 형상, 검출기 데이터, 충돌 반지름을 바꾸지 않습니다. 파선 해석적 기준은 별도로 표시되며 적분기에 사용되지 않습니다.
자료 및 데이터 출처
NIST 네온 질량 및 동위원소 조성:19.9924401762 u (0.9048), 20.993846685 u (0.0027), 21.991385114 u (0.0925).NIST 데이터베이스 출처AME2012 질량, 2009년 동위원소 조성, 2015년 1월 데이터셋 업데이트를 명시합니다. 장치 작성자가 2026-10-03에 조회했습니다. 동일 비율 혼합물과 모든 합성 질량은 명시적인 교육 목적의 선택입니다.
이온 질량은 중성 질량에서 z × 0.0005485799090441 u를 뺍니다. 이온화 에너지/c² 보정은 생략하며 이 실험실의 명시된 벤치마크 목표에서는 무시할 수 있습니다. SI 변환에는 u = 1.66053906892 × 10⁻²⁷ kg, 정확히 e = 1.602176634 × 10⁻¹⁹ C, 정확히 c = 299792458 m/s를 사용합니다.CODATA 2022 상수(NIST)
개념 참고 자료:OpenStax, 베인브리지 질량 분석·OpenStax, 하전 입자의 자기장 내 운동·PlasmaPy의 Boris 적분기 문서·방정식은 독자적인 코드로 구현했으며 교과서 그림, 문장 발췌, 외부 소프트웨어는 포함하지 않습니다.
내보내기 및 소프트웨어 구성
물리 커널은 장 정의, 샘플링, 적분, 충돌, 검출기 응답, 보정, 측정 통계를 포함하며 렌더링에 의존하지 않습니다. 렌더러는 독립적인 형상과 WebGL 그리기를 관리합니다. 검증 모음은 이 브라우저의 검증 대화 상자에서 실행됩니다. 전체 구성 JSON에는 시드, 물리 모델, 검출기 설정, 보정이 저장되며 임의의 실행 중 입자 상태를 복원하는 대신 t = 0부터 재생합니다. 수동으로 시점을 정한 방출 동작은 일정으로 내보내지 않습니다. 정확한 재생은 t = 0부터 시작하는 표준 전체 획득에 대해 정의됩니다.
그래픽 장애는 고장으로 보고합니다. 누락된 렌더러를 숨겨진 과학적 근사로 대체하지 않으며 이미 기록한 측정값은 계속 사용할 수 있습니다.
세 작동 영역으로 장치를 설명할 수 있습니다. 챔버를 빛나는 선으로 채우기보다 필요한 영역만 선택하여 표시합니다. 표시되는 모든 곡선과 화살표는 하전 입자 적분기와 정확히 같은 Fields.at(x, y, z) 객체를 샘플링합니다.
01 / 인출 및 가속ΔK = q(φin − φout)
인출 전극과 가속 전극 사이에 빔을 따라 E의 역선을 표시합니다. 에너지 증가량과 전위 강하를 비교합니다. 전압을 반전하면 장이 반전하고 전하 부호를 바꾸면 전기력이 반전합니다.
이 이온원 장은 전체 이온원 및 일정 에너지 준비 모드에서만 활성화됩니다. 이상적 주입 빔은 의도적으로 이 장을 우회합니다. 이온원 장은 1차원이며 전자 이온화 공간을 해석한 결과가 아닙니다.
02 / 속도 선택기E + v × Bₛ = 0
양전위 판에서 음전위 판으로 향하는 E와 극 간극을 통과하는 B를 표시합니다. 빔이 +x 방향으로 움직이고 +Bz일 때 v × B는 −y를 향합니다. 의도한 직교 균일 배치에서는 v₀ = E/Bₛ입니다.
한 이온에서 전기력과 자기력 화살표를 비교합니다. 느리거나 빠른 이온은 평형을 이루지 못해 판이나 개구에 부딪힐 수 있습니다. 선택기는 이온을 걸러 내며 속도를 설정하지 않습니다.
03 / 자기 섹터r = mv⊥ / |q|Bₐ
기준 빔 평면에 수직인 방향으로 진공 극 간극 내 B를 표시합니다. 위에서 본 모습에서 ⊙는 관찰자를 향하는 +z, ⊗는 관찰자에게서 멀어지는 −z를 뜻합니다. B를 반전하면 기호도 반전합니다.
곡선 궤적은 입자의 경로이며 B의 역선이 아닙니다. Fᵦ · v = 0: 자기력만으로는 방향만 바뀌며 운동 에너지는 바뀌지 않습니다. 유한 모드에서는 멀리 있는 선택기의 작은 전기적 기여도 포함합니다.
고급 레이어 / 입구 및 출구 프린지장
프린지장은 유한 시트 모델에서만 사용합니다. 유한 전하 시트와 자기극 시트 표현을 통해 곡선을 적분합니다. 비균일성을 드러내어 재조정, 수용 범위, 보정을 탐구할 수 있게 합니다. 이상적 모델은 가상의 프린지장을 그리지 않습니다. 영역을 선택해도 실험은 바뀌지 않지만 명시적으로 표시된 유한장 프리셋을 불러오면 바뀝니다.
그림이 암시해서는 안 되는 것
물리적인 장에서 B의 역선은 연속적입니다. 간극의 짧은 선분은 자기 단극자가 아니라 표시 경계에서 끝납니다. 이 모델은 비선형 강철 리턴 요크를 해석하지 않으므로 그 강철을 통과하는 가상의 닫힌 귀환 자속 경로를 그리지 않습니다. 또한 커널에 없는 전자 충격 이온원 장, 슬릿 집속장, 검출기 수집장을 만들어 내지 않습니다.
표시 축척을 올바르게 읽습니다. 호박색은 E, 파란색은 B를 나타냅니다. 선은 정적인 방향성 적분 곡선이며 도선이나 진행하는 전자기파가 아닙니다. 시작점 밀도, 화살표 두께, 입자 크기는 표시 보조 수단입니다. 세기는 장 프로브(V/m 및 T)나 크기 지도로 확인합니다. 세 힘 화살표는 공통 축척을 사용하지만 v, E, B는 단위가 다르므로 각각 정규화합니다.
권장 수업 순서
재질 살펴보기 → 전체 이온원을 불러와 E 살펴보기 → 등속 주입으로 돌아가 선택기 살펴보기 → 이온 한 개를 방출하고 힘 화살표 비교하기 → 분석기에서 빔 평면 사용하기 → 실측 스펙트럼 획득하기 → 유한장 프린지와 보정된 측정값 비교하기.
참고 자료:OpenStax: 속도 선택기와 질량 분석기·OpenStax: 하전 입자 운동·OpenStax: 자기력선
이 장치는 교육용 공학 설계이며 상용 제품을 스캔한 것이 아닙니다. 재질 선택은 타당한 실험실 장치 구조를 따릅니다. 셰이더 매개변수는 외관 추정값이며 특정 실제 장치의 측정값이 아닙니다.
| 조립체 | 재질 사양 | 표면 처리 |
|---|
| 진공 챔버, 지지대 및 체결 부품 | 304L 스테인리스강 | 방향성 새틴 무늬와 기계 가공한 모서리입니다. 진공 측 표면은 깨끗하며 장식용 부식은 없습니다. |
| 플랜지, 선삭 피팅 및 선택기 판 | 기계 가공한 스테인리스강 | 원통면의 원주 방향 공구 자국과 챔버보다 매끄러운 금속 반사입니다. 선택기 판은 장식용 금색이 아닙니다. |
| 자기극 표면 | 연삭한 저탄소강 | 차가운 회색의 연삭면으로 도장된 자석 본체와 구분됩니다. |
| 자기 요크 및 펌프 하우징 | 흑연색 에폭시 코팅 금속 | 불투명하고 약한 질감이 있는 유전체 코팅이며 반짝이는 노출 강철이 아닙니다. |
| 여자 권선 | 투명 절연 에나멜을 입힌 구리 | 피치가 있는 연속 권선이며 유전체 투명 코팅 아래에서 구리색으로 반사됩니다. |
| CF형 플랜지 이음부 | OFHC 구리 개스킷 | 서로 맞물리는 스테인리스 플랜지 사이에 얇은 구리 이음선이 노출됩니다. |
| 전극 지지대 및 피드스루 | 치밀한 알루미나 세라믹 | 상아색 전기 절연 세라믹으로 금속 반사가 아닌 유전체 광택을 보입니다. |
| 베이스 플레이트 및 검출기 하우징 | 흑색 양극 산화 알루미늄 | 미세한 방향성 질감과 부드럽게 처리한 모서리이며 반사 하이라이트는 절제되어 있습니다. |
| 위치 감응형 수집기 표면 | 몰리브데넘 수집기 | 중성 색조의 금속 수집기이며 녹색 발광 화면이 아닙니다. 보이는 100개 구획은 설정된 전자 분할을 그룹화한 것입니다. |
| 대표 이온원 필라멘트 | 텅스텐 | 가느다란 회색 금속선입니다. 이온원의 이온화 과정은 여전히 매개변수화되어 있습니다. |
| 케이블 및 비 CF 탄성체 세부 부품 | 절연재 / 검은색 탄성체 | 거친 비금속 검은색입니다. 금속 CF 씰은 탄성체 세부 부품과 구분됩니다. |
표면 렌더링 방식
금속–유전체 미세면 BRDF, 프레넬 반사, 이방성 가공 무늬, 차별화된 거칠기, 투명 에나멜 코팅이 중립적인 해석적 스튜디오 환경에 반응합니다. 미분 기반 필터링으로 미세 무늬의 앨리어싱을 줄입니다. 깊이 섀도 맵은 접촉 그림자와 투영 그림자를 제공합니다. 작업 공간은 어둡지만 강철, 구리, 세라믹을 구별할 수 있도록 장치를 비춥니다.
정확도의 한계: 특정 제조사/모델, 측정 거칠기, 코팅 시료, HDR 촬영 자료, 측정 BRDF는 제공되지 않았습니다. 따라서 이는 재질에 충실한 설계 근사이며 사진적·스펙트럼적 완전 일치를 주장하는 것이 아닙니다. 셰이더 거칠기는 무차원 외관 제어값이며 마이크로미터 단위의 표면 Ra가 아닙니다. 외관을 바꾸어도 장이나 입자 동역학은 바뀌지 않습니다.
교육용 오버레이 없이 살펴보기
뷰포트 위에서 재질만을 선택합니다. 외부, 내부, 단면, X선, 분해도, 구성 요소 단독 표시, 근접 초점은 계속 사용할 수 있습니다. X선 불투명도와 잘린 단면 강조는 명시적인 관찰 보조 수단이며 실제 재질의 자연스러운 외관이 아닙니다.
구조 참고 자료:진공 장비 공급사 자료: 스테인리스 CF 플랜지 및 OFHC 구리 씰·진공 부품 공급사 자료: 알루미나/금속 진공 피드스루·나머지 구조와 마감 선택은 설계 가정으로 명시되어 있으며 이 자료들이 이 교육용 장치를 특정하는 것은 아닙니다.
3D 조립체 살펴보기
드래그하여 회전하고 Shift를 누른 채 드래그하거나 오른쪽 버튼으로 드래그하여 이동합니다. 스크롤이나 핀치로 확대·축소합니다. 조립체 라벨을 선택하거나 검사 패널에서 이름을 선택합니다. 빔 평면은 z = 0의 정투영 뷰를 제공합니다.
프로브 및 측정
프로브를 활성화한 다음 빔 평면의 한 점을 선택합니다. 자를 활성화한 다음 두 점을 선택합니다. 활성 도구 버튼을 다시 누르면 회전 조작으로 돌아갑니다. Alt를 누른 채 클릭해도 장 프로브를 샘플링합니다.
실험 실행
3D 모델에 포커스가 있을 때 Space는 시작 또는 일시 정지, R은 현재 설정 초기화, N은 이온 한 개 방출입니다. Escape는 대화상자를 닫고 전체 화면을 종료하며 모델의 키보드 포커스를 해제합니다.
수치 제어
획득에서 물리 시간 한 단계 진행, 적분 시간 간격, 검출기 응답, 보정, 피크 분석을 조작합니다. 보기에서 재생, 표시 입자 비율, 클리핑, 장 레이어를 조작합니다.
적절한 첫 실험: 등속 네온 프리셋 선택 → 시작 → 내부 → 이온 추적 → 획득 실행 → 실측 질량 스펙트럼을 살펴봅니다.
내보내기는 실측 검출기 판독값과 시뮬레이터 내부에서 알고 있는 물리량을 구분합니다. 기록된 모든 이벤트의 통계적 가중치는 1입니다.
실측 실행 표
작동 조건, 입자 집단, 빔 퍼짐, 피크 추정값, 획득 통계입니다. 각 행은 정상 상태 실행 하나를 나타냅니다.
최종 결과
검출, 제외, 손실, 미검출, 명시적 종료 이온과 그 시간, 위치, 이유입니다.
원시 히스토그램
현재 보정된 질량 또는 검출기 위치의 빈 중심과 평활화하지 않은 계수입니다. 히스토그램은 측정 이벤트만으로 생성합니다.
‘실험 저장’은 t = 0부터 재생하기 위한 전체 물리 설정과 시드를 내보냅니다. 실행 중인 적분기 상태의 스냅샷은 아닙니다. 파일은 브라우저에서 생성되며 업로드되지 않습니다.
보정 중에는 기준 빔 퍼짐과 검출기 잡음을 0으로 설정합니다. 장, 형상, 전하, 이온원 준비, 초기 에너지는 실험과 동일하게 유지합니다. 투과한 기준 범위를 벗어나는 외삽은 하지 않습니다.
이온원 준비, 전하, 활성 장 설정, 슬릿 형상, 수치 시간 간격을 바꾸면 이 보정은 무효화됩니다. 넓은 빔에는 준비 방식에 따른 계통 편향이 남을 수 있습니다.
모든 계수 데이터는 적분한 이온 궤적에서 나옵니다. 투과는 누적 부분집합이며 최종 입자 집단 수지에 더하지 않습니다.
실측 빔 및 검출기 통계
표준오차는 반복 표본의 정밀도만 나타내며 장이나 보정 불확도는 나타내지 않습니다. 혼합물에서는 전체 통계이며 개별 동위원소 피크의 불확도가 아닙니다.
실측 질량 스펙트럼 피크
| 피크 / u/e | FWHM / u/e | R = 피크/FWHM | 평가 |
|---|
충분히 샘플링된 보정 피크가 없습니다.
표시 히스토그램은 평활화하지 않습니다. 세 빈 평활화 커널 [0.2,0.6,0.2]은 최댓값과 반높이 교차점 추정에만 사용합니다. 드물거나 겹치는 피크에서는 FWHM이 오해를 일으킬 수 있습니다. 혼합물 전체의 표준편차는 개별 피크 폭이 아닙니다.
물리적 손실 / 종료 이유
—
이 브라우저에는 검증 실행 기록이 없습니다.
유한장 테스트는 지정된 등가 시트 모델과 기준 보정을 검증하며 상용 자석, 등전위 전극 해, 전체 유한 요소 모델, 실험 장치를 검증하는 것은 아닙니다.